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佛山市市場監督管理局關于印發防護口罩產品質量監督抽查實施細則的通知

發布日期:2021-04-08 15:58 來源:本網 字體大小:


各區市場監督管理局,相關檢驗機構、相關生產企業:

       根據《中華人民共和國產品質量法》《產品質量監督抽查管理暫行辦法》等規定,結合《產品質量監督抽查抽樣檢驗技術服務規范》T/GDAQI 020-2020)要求,我局制定了《佛山市防護口罩產品質量監督抽查實施細則》,現予以印發。

                                                                                                           



                                                                                                             佛山市市場監督管理局

                                                                                                                   2020年4月5日




佛山市防護口罩產品質量監督抽查實施細則



1.范圍

本細則適用于佛山市防護口罩產品質量監督抽查。本細則內容包括產品分類、企業規模劃分、檢驗依據、判定原則、抽樣、異議處理。

2.產品分類

產品分類及代碼見表1 。

表1  產品分類及代碼

產品分類

一級分類

二級分類

分類代碼

10

1004

分類名稱

輕工產品

口罩

3.企業規模劃分

根據口罩產品行業的實際情況,生產企業規模以口罩產品年銷售額為標準劃分為大、中、小型企業。見表2。

表2  企業規模劃分

企業規模

大型企業

中型企業

小型企業

銷售額/萬元

≥30000

≥3000且<30000

<3000

注:年銷售額包括該類產品的內銷和外銷總額

4.檢驗依據

凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本細則。

執行GB/T 32610-2016標準產品檢驗項目

序號

檢驗項目

檢驗依據

檢驗方法

1

吸氣阻力

GB/T 32610-2016/5.3

GB/T 32610-2016/6.7

2

呼氣阻力

GB/T 32610-2016/5.3

GB/T 32610-2016/6.8

3

過濾效率

GB/T 32610-2016/5.4

GB/T   32610-2016/附錄A

4

防護效果

GB/T 32610-2016/5.5

GB/T   32610-2016/附錄B

5

微生物

GB/T 32610-2016/5.3

GB/T 32610-2016/6.11

5.判定規則

5.1依據標準

GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》;

現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求。

5.2判定原則

經檢驗,檢驗項目全部合格,判定為被抽查產品合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。

若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定。

若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定。

6.抽樣

6.1抽樣要求

抽取樣品應為同一型號規格、同一批次的產品,抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品,若產品標注有效期,則有效期應在監督抽查整體工作結束后。如存在多個規格型號,優先抽取企業的主導產品。

6.2抽樣方法、基數、數量及注意事項

6.2.1抽樣方法

在企業成品庫內或成品堆放區隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品(特殊情況除外)。

隨機數一般可使用隨機數表、骰子或撲克牌等方法產生。

6.2.2抽樣基數

抽樣基數滿足抽樣數量即可。

6.2.3抽樣數量

序號

明示標準

抽樣數量

1

GB/T 32610-2016

100個(檢驗樣品50個,備用樣品50個)

抽樣過程中,抽樣人員應觀察抽樣樣品包裝是否破損,如出現破損情況不予抽樣;封樣時應注意不要將污染物帶入封樣箱內,避免污染樣品,并注意樣品外包裝不要破損;抽樣完成后,將企業相關信息(營業執照、委托加工合同(如有)等)復印件加蓋公章,檢驗樣品和備用樣品應分別簽封,封樣箱或者封樣袋的每個接縫處用一個封條并在封條上施加防拆措施,使得不破壞封條便無法完整取下封條,樣品加貼封條后,再對檢驗樣品和備用樣品分別進行拍照。備用樣品封存承檢機構。

6.3抽樣單

應按有關規定填寫抽樣單,并記錄被抽查產品及企業相關信息。對于產品檢驗所需的樣品技術參數等信息,需要被抽企業提供的,應在抽樣現場獲取,并經企業確認。抽樣單需由抽樣人及企業人員雙方簽字。

7.本次抽查范圍

7.1可抽查的具體產品種類

執行標準為GB/T 32610-2016以及企業標準、團體標準、地方標準的平板式防護口罩、折疊式防護口罩(不可帶有呼吸閥);

7.2不應抽查的易混淆產品種類

7.2.1嬰幼兒、兒童使用的呼吸防護用品。嬰幼兒、兒童使用的呼吸防護用品在外形上與成人十分相似,但是本身與成人款比,較為小巧,在產品標識或使用說明中已經明確申明適用于嬰幼兒、兒童使用的產品不在本次抽查范圍內。

7.2.2醫用防護口罩。醫用防護口罩是在產品標識中會明確為醫用防護口罩,或者在執行標準處標注為醫療器械方面的產品標準,該類口罩產品不在本次抽查范圍內。

7.2.3用于防護有害氣體或蒸汽的呼吸防護用品。這類產品通常為自吸過濾式防毒面具裝配的濾毒盒主要裝填的是能夠過濾有毒有害氣體或蒸汽的活性炭。

8.異議處理

對判定不合格產品進行復檢時,按以下方式進行:

8.1核查不合格項目相關證據,能夠以記錄(紙質記錄或電子記錄或影像記錄)或與不合格項目相關聯的其它質量數據等檢驗證據證明,并得到被檢方認可的,做出維持原檢驗結果的結論。

8.2對需要復檢并具備檢驗條件的,處理企業異議的市場監督管理部門按照《產品質量監督抽查暫行管理辦法》要求組織復檢機構對抽取的備用樣品進行復檢,并出具檢驗報告。復檢結論為最終結論。

8.3法律法規規定的其它不復檢的情況。


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